Bagaimana Kondisi Relatif Normal Bisa Berbelok Serius
Penyakit kuning adalah salah satu kondisi kesehatan yang paling umum yang terlihat pada bayi baru lahir, baik prematur dan mereka yang lahir pada saat cukup bulan. Penyakit kuning ditandai dengan menguningnya kulit dan mata yang terjadi ketika sel darah merah memecah dan membanjiri tubuh dengan produk sampingan kekuningan yang dikenal sebagai bilirubin.
Pada sebagian besar bayi, penyakit kuning adalah hal yang normal dan tidak menimbulkan kekhawatiran.
Bayi baru lahir biasanya akan melalui periode singkat di mana sel-sel darah merah akan cepat rusak sebelum akhirnya normalisasi. Namun, dalam beberapa kasus, ikterus yang berkepanjangan dapat menjadi tanda masalah serius yang membutuhkan perawatan medis segera.
Tanda Bahaya
Setelah melahirkan, kebanyakan bayi dapat memetabolisme bilirubin dengan cukup mudah dan memasukkannya ke dalam tinja mereka sebelum terlalu banyak terakumulasi. Karena bayi prematur memiliki lebih sedikit organ yang dikembangkan, bilirubin seringkali lebih sulit untuk dimetabolisme. Dalam kasus seperti itu, jika sel darah merah memecah lebih cepat dari bilirubin dapat dimetabolisme, itu dapat menyebabkan penumpukan serius yang dikenal sebagai hiperbilirubinemia .
Jika dibiarkan, kadar bilirubin yang berlebihan dapat menyebabkan kerusakan otak yang parah yang dikenal sebagai kernikterus . Kernikterus terlihat terutama pada bayi baru lahir prematur atau sakit tetapi dapat juga terjadi pada bayi cukup bulan. Tanda-tanda awal mungkin termasuk:
- Terus memburuk atau memburuknya kulit dan mata
- Kelelahan ekstrim
- Kesulitan bangun atau tidur
- Masalah makan
- Kerewelan ekstrem, sering disertai dengan teriakan tinggi
- Limpness atau kekakuan tubuh
- Pergerakan mata yang tidak biasa
- Kejang otot
Jika bayi Anda mengalami gejala-gejala ini, segera cari perawatan darurat. Jika tidak ditangani, kernikterus dapat menyebabkan kerusakan neurologis permanen, termasuk gangguan pendengaran, cerebral palsy, cacat intelektual, dan bahkan kematian.
Pengobatan
Berkat diagnosa dan perawatan modern, penyakit kuning jarang menjadi sangat buruk hingga menyebabkan kernikterus. Bayi prematur yang berisiko akan memiliki tingkat bilirubin mereka dimonitor dengan baik dengan tes darah atau dahi meter.
Selain kelahiran prematur, faktor risiko untuk hiperbilirubinemia meliputi:
- Memiliki saudara kandung yang sebelumnya terpengaruh
- Memar atau trauma yang disebabkan oleh pengiriman yang diinstruksikan
- Keterlambatan lewat bangku pertama bayi, disebut meconium
Cara yang paling umum untuk mengobati penyakit kuning adalah menggunakan lampu fototerapi (juga dikenal sebagai "lampu bili") yang membantu tubuh memecah bilirubin menjadi bentuk yang dapat diekskresikan oleh tubuh.
Jika fototerapi gagal menormalkan kadar bilirubin, transfusi tukar mungkin diperlukan selama beberapa atau seluruh darah bayi dikeluarkan dan diganti dengan darah donor. Prosedur ini dapat berisiko dan memerlukan konsultasi mendalam untuk mempertimbangkan pro dan kontra sebelum memberikan persetujuan orang tua.
Sebuah Kata Dari Sangat Baik
Pada kebanyakan bayi, penyakit kuning bersifat sementara dan akan hilang sekitar dua minggu. Semua mengatakan, sekitar 60 hingga 80 persen bayi yang baru lahir akan mengalami sedikit penyakit kuning, meskipun bisa lebih sulit untuk melihat pada bayi dengan kulit yang lebih gelap.
Untuk membantu menghilangkan bilirubin, pastikan untuk memberikan bayi Anda cukup cairan dalam bentuk ASI atau susu formula.
Bayi baru lahir harus memiliki setidaknya enam popok basah per hari, dan warna tinja mereka harus berubah dari hijau tua ke kuning jika mereka mendapatkan cukup nutrisi.
Sementara itu, sinar matahari langsung tidak boleh digunakan sebagai bentuk terapi di rumah karena dapat menyebabkan kulit terbakar dan cedera serius pada bayi Anda.
> Sumber:
> Okumura, A .; Kidokoro, H .; Shoji, H. et al. "Kernicterus di Bayi Prematur." Pediatri. 2009; 123, e1052-e1058. DOI: 10.1542 / peds.2008-2791.
> Punnoose, A .; Schwartz, L .; dan Golub, R. "Neonatal Hyperbilirubinemia." JAMA. 2012; 307 (19): 2115. DOI: 10.1001 / jama.2012.4070.